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全景網3月31日訊紅日藥業(300026)3月30日晚間披露2020年度財報。報告期內,公司實現營業收入64.88億元,同比增長29.69%;歸屬于上市公司股東的凈利潤5.73億元,同比增長42.45%。　　對于業績增長,紅日藥業稱,公司各單元堅持“情懷武裝思想、數據詮釋管理”的指導思想,各項經營計劃順利推進。　　主營業務穩中有升　　資料顯示,紅日藥業創立于1996年,是一家集科研、開發、生產、銷售于一體的制藥企業,后于2009年10月30日登陸深交所創業板。現已發展成橫跨現代中藥、化學合成藥、生物技術藥、藥用輔料和原料藥、醫療器械、醫療健康服務等諸多領域,集投融資、研發、生產、銷售于一體的高科技醫藥健康產業集群。　　年報數據顯示,2020年,紅日藥業中藥配方顆粒及飲片業務實現29.91億元(占總營收46.09%),較上年同期增長7.06%。　　公告表示,公司配方顆粒業務在國標申報、經方研究、醫療機構制劑“克冠1號”的研制及申報、專利等方面取得新突破。截至2020年末,共完成百余個品種國家標準的研究,首批公示21個。同時,公司創新開拓食品研發領域,獲得食品生產許可證,形成藥食同源固體飲料研發流程規范。此外,公司還完成了酸棗仁項目、半夏項目、進口藥材項目,實現了中藥材資源業務突破。配方顆粒銷售業務繼續深耕線上線下相結合的模式,建立混營試點區域,聚攏資源實現銷售突破。　　醫械業務高速增長海外市場增近4倍　　醫療器械方面,紅日藥業2020年全年錄得21.51億元營收,較2019年6.55億元,同比增長228.31%。　　目前,紅日藥業旗下擁有全資子公司超思電子、全資孫公司天津超思、控股子公司汶河醫療器械以及供應鏈科技企業——正康醫療科技。其中,超思電子主要產品以電子醫療器械為主,包括脈搏血氧儀、多參數檢測一體機、藍牙額溫槍、心電檢測儀、呼吸訓練器、睡眠監測儀,智能放松儀及多種與移動互聯網相結合的遠程單參數或多參數新型電子醫療產品,已獲得加拿大HC、美國FDA、巴西ANVISA以及日本MHLW和PMDA對超思電子醫療器械產品監管品質的認可。　　據悉,以超思電子以指夾血氧儀為代表的醫療器械產品海外市場訂單較上年增加近4倍,國內市場訂單較上年增加近3倍。數據面上,紅日藥業海外市場2020年營收實現了逾兩倍的增長至12.59億元,與總營收的占比也由2019年的7.93%上升至19.40%。　　同時,公司還不斷拓展渠道,實現新客戶開發400余家,憑借加強品牌市場推廣力度、提高供應鏈運營效率、迎合市場需求的研發定位,實現了銷售收入的新突破;汶河醫療器械亦借助蘭津靈與沃太爾的多品牌和產品差異化策略,與自有產品形成覆蓋高、中、低檔產品的“雁陣”效應,降低了各項生產成本,提高了企業核心競爭力;此外,公司藥械智慧供應鏈業務順利完成企業名稱變更,重新調整業態布局,聚焦資源向SPD業務傾斜,全力挖掘客戶,豐富產品線,市場占有率穩步提高。　　公告稱,近兩年,公司醫療器械配送業務發展迅速,拓展商業模式,致力于打造藥械智慧供應鏈服務平臺與醫療機構數字化運營平臺,業務規模不斷擴大,在公司整體業務占比逐年加大。　　血必凈大放異彩　　成品藥方面,紅日藥業主要產品為血必凈注射液、鹽酸法舒地爾注射液、低分子量肝素鈣注射液、酮咯酸氨丁三醇注射液、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液、清肺散結丸及抗癌平丸等藥品。2020年,紅日藥業在該部分實現了8.42億元營收,占總營收12.98%。　　值得一提的是,作為目前國內唯一經國家藥品監督管理局批準的治療由感染誘發的全身炎癥反應綜合征(膿毒癥)和多臟器功能失常綜合征的國家二類新藥,公司血必凈注射液在2020年新冠肺炎疫情防治方面,大放異彩。　　血必凈注射液被連續納入國家試行第四、五、六、七、八版《新型冠狀病毒肺炎診療方案》并被列入中醫藥抗疫有效藥物的“三藥三方”。2020年,“血必凈注射液治療新冠肺炎療效的臨床與機制研究”項目,獲得天津市科技進步一等獎。　　成品藥研發方面,報告期內,紅日藥業新品鹽酸莫西沙星原料藥及制劑和伊班膦酸鈉原料藥順利轉產并通過首次GMP檢查。鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液順利上市,并在國家第三批集采項目中選,獲得16個省市的市場份額。　　紅日藥業表示,近年來,公司專注重癥領域、腫瘤及免疫、心腦血管、呼吸系統、神經退行性疾病的研究。未來幾年正是研發成果的集中落地時期,公司將聚焦ICU領域的產品研發,持續儲備精品,進一步豐富產品結構;醫療器械業務方面,將在繼續鞏固和擴展全球家用市場優勢的基礎上,加強國內國外市場的“雙循環”通道。　　通過不斷運用健康大數據和AI技術,提高公司整體數據化、信息化、智能化水平,貫通藥源基地、創新研發、智能制造、銷售流通、智慧物流、多維終端的大健康全產業鏈,積極從優秀的中藥產品制造商向卓越的大健康產業服務提供商轉型。(全景網)

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